2020年8月，Guardant Health旗下的基因檢測Guardant360® CDx，甫獲FDA批准，用於實體腫瘤的突變分析。為患者和臨床醫生提供簡單、快速的血液檢測，此亦為FDA首次批准結合NGS分析和液態切片的基因檢測產品；同時，Guardant360® CDx也被批准作為伴隨式診斷，用於識別EGFR變異的非小細胞肺癌患者。10月25日與台灣肺癌學會、台灣臨床腫瘤醫學會共同主辦「液體活檢臨床意義及技術應用」研討會，誠摯地邀請您的參與。

癌症檢測新時代-伴隨式診斷之液態活檢應用研討會   
日期 : 2020/10/25  09:00-11:50
講者 : 楊志新院長、趙祖怡副院長、蔡俊明教授、謝佳訓主任
主辦 : 台灣肺癌學會、台灣臨床腫瘤醫學會
協辦 : Guardant Health AMEA、康誠生技股份有限公司
地點 : 線上研討會，可用手機、平板、電腦登入收看
本研討會列入以下學分 : 台灣肺癌學會、台灣臨床腫瘤醫學會、中華民國癌症醫學會、台灣胸腔暨重症加護醫學，敬請事先報名。
請點此至台灣肺癌學會報名