CancerNext®遺傳性癌症基因檢測

同時檢測36個中高風險基因,涵蓋8大遺傳相關癌症,協助您建立專屬癌症篩檢計劃,提早發現及治療

Ambry Genetics 為享譽國際的基因檢測公司,擁有數十年的檢測經驗,至今已完成超過 100 萬項檢測,為 200 多份同儕審查的出版品做出了貢獻,持續在腫瘤學、神經學、心臟病學和罕見疾病方面提供全面的檢測服務。

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關於遺傳性癌症

癌症通常是發生在人體一個或幾個細胞的基因突變引起,可能是衰老或細胞DNA受損的自然結果;然而,有少部分的癌症患者中,是由於另一種類型的突變,稱為遺傳突變所引起的 (hereditary mutation) 遺傳性癌症。在眾多有癌症家族史的人中,約 5-10% 是遺傳性癌症,這些突變通常從父母繼承,它們可以在家族中遺傳,且與一般人相比,這些人患此病的風險更高。

癌症患者中約有5-10%由傳性基因突變引起

癌症患者中約有 5-10% 由傳性基因突變引起

遺傳性癌症對您家庭成員的潛在影響

如果您的基因突變檢測呈現陽性,那麼您的家庭成員有高達50%的機率會有同樣的突變。

如果您的基因突變檢測呈現陽性,那麼您的家庭成員(父母、兄弟姐妹和孩子)也可能會有同樣的突變,這種機率可能高達50%。

遺傳性癌症發病較早,病發機率較高。

遺傳性癌症發病較早,病發機率較高,家人也可能具有相同遺傳基因突變。

“ 與家人分享您的基因測試結果可能會改變他們的醫療規劃 ”

若有 BRCA 基因突變,罹患乳癌的風險約為一般人五倍,罹患年齡可能提早約 10 年,也較容易罹患卵巢癌

乳癌風險變化
BRCA突變
BRCA2突變
BRCA1突變

遺傳性癌症對策

了解癌症風險,可以依此調整癌症篩檢計劃,提早發現及預防。

了解癌症風險,可以依此調整癌症篩檢計劃,提早發現及預防。
  1. 調整癌症篩檢計劃
    調整癌症篩檢計劃
    • 例如首次篩檢年齡、方式和頻率。
    • 癌症篩檢的例子包括乳房 X 光檢查、乳房核磁共振檢查、大腸鏡檢查、前列腺檢查、皮膚科檢查或其他適當的篩檢。
  2. 評估可能的癌症預防方
    評估可能的癌症預防方案
    • 例如預防性手術以降低某些癌症的風險。
  3. 評估其他個別化治療方案的可能性
    評估其他個別化治療方案的可能性

CancerNext®檢測優勢

CancerNext® 遺傳性癌症基因檢測

CancerNext® 遺傳性癌症基因檢測,透過深度檢測36個基因,全面性了解具有癌症遺傳的可能性。一生測一次,取得專屬健康管理指引,癌症風險全掌控。
8大遺傳性癌症
8大遺傳性癌症
36個基因深度檢測
36個基因深度檢測
超過 20 年基因檢測服務經驗

超過 20 年基因檢測服務經驗

國際檢測認證標準 CAP/CLIA 認證

國際檢測認證標準 CAP/CLIA 認證

累積定義超過 100,000 個基因變異

累積定義超過 100,000 個基因變異

建議檢測對象

本人或家人有下列情形之一:

  1. 年輕時被診斷患有癌症
    年輕時被診斷患有癌症 (<50歲)
  2. 患有多過一種癌症
    患有多過一種癌症罕見癌症/腫瘤,如男性乳癌、副神經節瘤、嗜鉻細胞瘤或甲狀腺髓質癌
  3. 家族三人以上罹患癌症
    家族三人以上罹患癌症
  4. 曾被檢測出帶有癌症基因突變
    曾被檢測出帶有(或可能帶有)癌症基因突變
  5. 累積被診斷出10個以上腸瘜肉
    累積被診斷出 10 個以上腸瘜肉

可能的基因檢測結果

檢測採全外顯子定序 1,提供完整的基因評估結果,包含以下三種可能:

無致病性變異

Negative

無致病性變異

所測試的基因中均未發現基因突變

給予對策

  • 根據家族及病史提供健康管理追蹤建議
不確定意義的變異

VUS

不確定意義的變異

至少發現一個突變,但尚未清楚此變化是否會增加癌症風險

給予對策

  • 根據家族及病史提供健康管理追蹤建議
  • 若意義被重新定義為具致病性 > 主動更新報告,檢測終身有效
陽性

Positive

陽性

至少在一種基因中發現突變

給予對策

  • 針對有致病性突變的基因提供 NCCN健康指引
  • 陽性家族成員追蹤檢測補助方案
    • 三等親內具有血緣親屬
    • 可檢測相同突變位點(60天內)
  • 由於測試了多個基因,因此可能得到陽性和不確定意義的變異(VUS)結果的組合。
  • 全外顯子定序 1:除 EPCAM 及 GREM1 外,皆為全外顯子定序。

檢測流程

申請
01
申請

受檢者經諮詢後申請檢測

採檢
02
採檢(擇一)

A. 唾液:1-2ml僅需 10-15 分鐘即可完成採集

B. 血液:4 mlx 2管於配合採機單位採集皆採用專用採檢組,經測試效能一致

運送
03
運送

專業快遞運送至檢測實驗室

分析
04
分析

CAP/CLIA 雙認證實驗室進行基因定序分析

報告
05
報告

報告發送給諮詢醫師

諮詢
06
諮詢

報告專業人員根據受檢者家族史及檢測結果提供醫師諮詢說明