CancerNext®遺傳性癌症基因檢測
同時檢測36個中高風險基因，涵蓋8大遺傳相關癌症，協助您建立專屬癌症篩檢計劃，提早發現及治療
Ambry Genetics 為享譽國際的基因檢測公司，擁有數十年的檢測經驗，至今已完成超過 100 萬項檢測，為 200 多份同儕審查的出版品做出了貢獻，持續在腫瘤學、神經學、心臟病學和罕見疾病方面提供全面的檢測服務。
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關於遺傳性癌症
癌症通常是發生在人體一個或幾個細胞的基因突變引起，可能是衰老或細胞DNA受損的自然結果；然而，有少部分的癌症患者中，是由於另一種類型的突變，稱為遺傳突變所引起的 (hereditary mutation) 遺傳性癌症。在眾多有癌症家族史的人中，約 5-10％ 是遺傳性癌症，這些突變通常從父母繼承，它們可以在家族中遺傳，且與一般人相比，這些人患此病的風險更高。
癌症患者中約有 5-10% 由傳性基因突變引起
遺傳性癌症對您家庭成員的潛在影響
如果您的基因突變檢測呈現陽性，那麼您的家庭成員（父母、兄弟姐妹和孩子）也可能會有同樣的突變，這種機率可能高達50%。
遺傳性癌症發病較早，病發機率較高，家人也可能具有相同遺傳基因突變。
“ 與家人分享您的基因測試結果可能會改變他們的醫療規劃 ”
若有 BRCA 基因突變，罹患乳癌的風險約為一般人五倍，罹患年齡可能提早約 10 年，也較容易罹患卵巢癌
乳癌風險變化
遺傳性癌症對策
了解癌症風險，可以依此調整癌症篩檢計劃，提早發現及預防。
-
調整癌症篩檢計劃
- 例如首次篩檢年齡、方式和頻率。
- 癌症篩檢的例子包括乳房 X 光檢查、乳房核磁共振檢查、大腸鏡檢查、前列腺檢查、皮膚科檢查或其他適當的篩檢。
-
評估可能的癌症預防方案
- 例如預防性手術以降低某些癌症的風險。
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評估其他個別化治療方案的可能性
CancerNext®檢測優勢
CancerNext® 遺傳性癌症基因檢測
8大遺傳性癌症
36個基因深度檢測
超過 20 年基因檢測服務經驗
國際檢測認證標準 CAP/CLIA 認證
累積定義超過 100,000 個基因變異
建議檢測對象
本人或家人有下列情形之一：
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年輕時被診斷患有癌症 (<50歲) -
患有多過一種癌症或罕見癌症/腫瘤，如男性乳癌、副神經節瘤、嗜鉻細胞瘤或甲狀腺髓質癌 -
家族三人以上罹患癌症 -
曾被檢測出帶有（或可能帶有）癌症基因突變 -
累積被診斷出 10 個以上腸瘜肉
可能的基因檢測結果
檢測採全外顯子定序 1，提供完整的基因評估結果，包含以下三種可能：
Negative
無致病性變異
所測試的基因中均未發現基因突變
給予對策
- 根據家族及病史提供健康管理追蹤建議
VUS
不確定意義的變異
至少發現一個突變，但尚未清楚此變化是否會增加癌症風險
給予對策
- 根據家族及病史提供健康管理追蹤建議
- 若意義被重新定義為具致病性 > 主動更新報告，檢測終身有效
Positive
陽性
至少在一種基因中發現突變
給予對策
- 針對有致病性突變的基因提供 NCCN健康指引
- 陽性家族成員追蹤檢測補助方案
- 三等親內具有血緣親屬
- 可檢測相同突變位點（60天內）
- 由於測試了多個基因，因此可能得到陽性和不確定意義的變異（VUS）結果的組合。
- 全外顯子定序 1：除 EPCAM 及 GREM1 外，皆為全外顯子定序。
檢測流程
申請
受檢者經諮詢後申請檢測
採檢（擇一）
A. 唾液：1-2ml僅需 10-15 分鐘即可完成採集
B. 血液：4 mlx 2管於配合採機單位採集皆採用專用採檢組，經測試效能一致
運送
專業快遞運送至檢測實驗室
分析
CAP/CLIA 雙認證實驗室進行基因定序分析
報告
報告發送給諮詢醫師
諮詢
報告專業人員根據受檢者家族史及檢測結果提供醫師諮詢說明